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81.
目的:探讨不同孔径新型复合材料硅,磷酸钙植入兔下颌骨缺损区的成骨能力。方法:将3种不同孔径硅膦酸钙(大孔型300μm、150μm及致密型)分别植入兔下颌骨缺损区。分别在术后3、6、12周取材进行大体、组织学观察及新骨形成的统计学分析。结果:3种不同孔径硅,磷酸钙在12周均能与邻近骨组织骨性结合:2种大孔型硅,磷酸钙新生骨面积百分比均显著大于致密型硅,磷酸钙(P〈0.01)。结论:大孔型硅,磷酸钙骨引导性、成骨活性优于致密型硅,磷酸钙。 相似文献
82.
<正>现在越来越多的缺失牙患者选择种植牙修复。 口腔颌面部因外伤、肿瘤和畸形等疾病常导致颌骨 组织的缺损,而骨缺损常常是影响口腔种植成功的 关键。尽管骨移植是目前常采用的方法,但供区骨 量有限以及存在着某些难以解决的问题。因此,不 少学者开始考虑选择人工骨替代材料。1988年美 国健康发展委员会把牙科种植的骨替代材料归类为 六大替代材料之一。本文就人工骨替代材料的 研究进展及其在口腔种植医学中的应用作一综述。 相似文献
83.
目的 观察经放射前后的转基因细胞Tca8113/TNF α的TNF α的分泌情况 ,为转基因细胞经致死剂量的放射线灭活作为“瘤苗”应用于临床前TNF α基因的有效表达提供依据。方法 利用基因转染技术 ,用逆转录病毒载体将肿瘤坏死因子基因 (TNF α基因 )转导入人舌癌Tca8113细胞 ,并获得表达 ;在此基础上 ,通过ELISA法分析转基因细胞Tca8113/TNF α在60 Co放射组及未放射组的TNF α分泌量的变化以及经液氮储存 4 8h、一周复苏后的TNF α分泌量的变化。结果 (1) 60 Co放射组转基因细胞Tca8113/TNF α的TNF α的分泌量 (x±s) (pg/ml/ 10 6细胞 /2 4h)平均高达 (110± 5 6 2 ) ,而未转基因的Tca8113细胞的上清液中未检测到TNF α ,统计学上有明显的差异性 (P <0 0 1) ;(2 )经频率为 4 39 5cGy/min ,总剂量为 10 0 0 0cGy的60 Co放射后TNF α分泌量降低 ,但在 4~ 6d时有一分泌高峰 ;(3)转基因细胞Tca8113/TNF α经60 Co放射后在经 4 8h及一周的液氮内储存后TNF α能够分泌 ,其分泌量的变化趋势同储存前。 4 8h组和一周组之间无明显的统计学差异性。结论 转基因细胞Tca8113/TNF α作为“瘤苗”应用时 ,目的基因的表达可初步评价为有效 相似文献
84.
聚乳酸-聚乙二醇的制备及骨修复实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究聚乳酸-聚乙二醇(PLA—PEG)共聚物作为细胞因子骨形态发生蛋白(BMP)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的载体修复下颌骨缺损的效果。方法制备多孔PLA—PEG共聚物并对其进行表征。将PLA—PEG/BMP(实验组1)、PLA—PEG/BMP/bFGF(实验组2)和PLA—PEG(对照组)分别植入27只雄性新西兰白兔的下颌体部骨缺损处。术后、2周、4周和8周,对实验标本的成骨状况进行大体、X线、组织学:扫描电子显微镜观察及计算机图像分析。结果实验期间各组成骨活跃。2周时实验组2成骨量最多,实验组1其次,对照组最少,差异在统计学上有显著性意义(P〈0.05);4周时实验组2成骨量最多,其余两组成骨量差异不大(P〉0.05);8周时各组的成骨量的差异在统计学上无显著性意义(P〉0.05)。结论新型的PLA—PEG共聚物呈现良好的生物相容性和骨引导性,是BMP和bFGF的良好载体。 相似文献
85.
目的:建立活体睁眼状态下的面部三维数字化模型,为颌面缺损的仿真修复奠定基础。方法:采用3D CaMaga人体三维彩色数字化系统对面部进行活体测量,获得三维点云数据,运用CloudForm反求工程软件对数据进行处理后,转化为相应的数字化文件格式,在Geomagic实体构造软件中重建面部三维数字化模型。结果:成功建立了面部睁眼状态下的三维数字化模型。结论:应用相位测量轮廓术可快速准确安全的重建真实的面部三维形态,该方法在颜面赝复、口腔颌面外科、正畸科、整形外科都将有广阔的应用前景。 相似文献
86.
改进Trizol法提取白色念珠菌总RNA初探 总被引:2,自引:0,他引:2
潘 《临床口腔医学杂志》2007,23(9):531-533
目的:比较Trizol法、改进Trizol法和超声粉碎法提取白色念珠菌总RNA产量、纯度和完整性的差异。方法:对生长至静止期的白色念珠菌标准株ATCC10231分别采用Trizol法、改进Trizol法和超声粉碎法提取总RNA,用紫外分光光度计测量其A260,A280的值,并进行琼脂糖凝胶电泳,对总RNA的产量、纯度和完整性进行比较。结果:三种方法提取白色念珠菌总RNA产量分别为1.904μg、7.208μg和5.000μg,A260/A280比值分别为1.896、1.415和1.612。电泳结果显示改进Trizol法提取的总RNA呈现28 s rRNA,18 s rRNA和5 s rRNA三条清晰的条带,而Trizol法和超声粉碎法提取的总RNA均有降解。结论:改进Trizol法提取的白色念珠菌总RNA产量及纯度均高于Trizol法和超声粉碎法,且完整性更好。该法优于Trizol法和超声粉碎法。 相似文献
87.
88.
89.
既往的临床及实验研究均证实,仙贞片对糖尿病患者和链脲佐菌素糖尿病大鼠均有降血糖作用。本课题应用免疫组化的方法观察仙贞片对链脲佐菌素糖尿病大鼠胰腺α、β细胞分泌功能表达的影响,探讨仙贞片降血糖作用的机制。一、材料与方法 1.动物及造模:选用7周龄雄性Wistar大鼠,体重180~220g,由中国医科院实验动物研究所提供。适应性饲喂1周后造模。禁食12h,将链脲佐菌素临用前用0.1mmol/L枸橼酸缓冲液(pH4.2,4℃)配成2%浓度,按剂量60mg/kg左下腹腔内单次注射,72h后取尾血测血糖,凡血糖≥16.7mmol/L作为糖尿病大鼠。平衡喂养3天后用随机数字表 相似文献
90.
目的 比较尾静脉注射和皮下注射入Jurkat细胞建立异种移植急性T淋巴细胞白血病模型的优缺点.方法 雌性BALB/c裸鼠随机分为正常组、尾静脉移植组和皮下移植组.除正常组外,其余裸鼠造模前连续2d给予环磷酰胺(2 mg/只),尾静脉移植组连续2 d尾静脉接种5×106个Jurkat细胞,皮下移植组连续2 d皮下接种5×106个Jurkat细胞,正常组裸鼠尾静脉注射相同体积PBS缓冲液.观察并记录裸鼠体质量、弓背以及精神状态.第7天和第14天通过流式细胞术检测Jurkat细胞在裸鼠外周血中浸润情况.第28天待尾静脉移植组和皮下移植组裸鼠出现衰竭体征濒临死亡时处死裸鼠,记录裸鼠体质量,瑞氏-吉姆萨染色检测外周血和骨髓中Jurkat细胞的浸润情况,流式细胞术检测脾脏和骨髓中Jurkat细胞的百分比,HE染色、免疫组化法检测肝脏和脾脏中浸润的Jurkat细胞表达,ELISA检测血清中Jurkat细胞分泌IL-2水平.结果 与正常组相比,尾静脉移植组和皮下移植组裸鼠均逐渐出现体质量下降、弓背、食欲减退等表现,肝脏、脾脏及骨髓中均有人Jurkat细胞表达.尾静脉移植组成模率73%,皮下移植组成模率40%.结论 尾静脉注射和皮下注射异种移植Jurkat细胞两种方法均可成功建立急性T淋巴细胞白血病动物模型,尾静脉注射移植效果更佳. 相似文献